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Oligomycin A

产品编号 T6323 CAS 579-13-5

别名: MCH 32, 寡霉素A

Oligomycin A (MCH 32) 属于天然产物，是一种线粒体 F0F1-ATPase 抑制剂 (Ki=1 μM)。Oligomycin A 可以抑制线粒体氧化磷酸化，诱导细胞凋亡。Oligomycin A 具有抗真菌活性。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

Oligomycin A, CAS 579-13-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 382	现货
2 mg	￥ 553	现货
5 mg	￥ 919	现货
10 mg	￥ 1,420	现货
25 mg	特惠询价	现货
50 mg	特惠询价	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,360	现货

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天然产物信息

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参考文献

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植物来源	天然产物 > 其他（植物来源） > 其他

产品描述	Oligomycin A (MCH 32) is a natural product, a mitochondrial F0F1-ATPase inhibitor (Ki=1 μM). Oligomycin A inhibits mitochondrial oxidative phosphorylation and induces apoptosis.Oligomycin A has antifungal activity.
靶点活性	F0F1-ATPase:1 μM(Ki)
体外活性	方法：人黑色素瘤细胞 WM3734 用 Oligomycin A (0.01-1 µg/mL) 处理 24 h，取培养上清液中测量乳酸的产生。结果：Oligomycin A 引起 WM3734 细胞中乳酸分泌的增加。[1] 方法：人肺癌细胞 H1299 用 Oligomycin A (0.1-1000 ng/mL) 处理 100 min，使用 Oxygen Biosensor System plates 检测细胞呼吸。结果：在 100 和 1000 ng/mL 时，Oligomycin A 在大约一小时内完全抑制细胞呼吸。[2]
体内活性	方法：为检测抗炎活性，将 Oligomycin A (0.25 mg/kg) 腹腔注射给银屑病模型的 C57BL6 小鼠，每天一次，持续五天。结果：Oligomycin A 减少了耳朵厚度、角质形成细胞增殖和免疫细胞浸润。[3]
细胞实验	ATP and Oligomycin Dose-Response Growth Measurement. Cellular ATP changes are measured by CellTiter-Glo reagent. To measure oligomycin dose-response curves, the cells are plated in 96-well plates at about 400–500 cells/well in 100 μl of culture, dosed the next day, and grown for 4 additional days followed by assaying with Cell-Titer-Glo reagent. The dose-response curves are plotted with nonlinear regression analysis of GraphPad Prism.(Only for Reference)

别名	MCH 32, 寡霉素A
分子量	791.06
分子式	C45H74O11
CAS No.	579-13-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 10 mg/mL (12.64 mM)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.2641 mL	6.3206 mL	12.6413 mL	31.6032 mL
	5 mM	0.2528 mL	1.2641 mL	2.5283 mL	6.3206 mL
	10 mM	0.1264 mL	0.6321 mL	1.2641 mL	3.1603 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Roesch A, et al. Overcoming intrinsic multidrug resistance in melanoma by blocking the mitochondrial respiratory chain of slow-cycling JARID1B(high) cells. Cancer Cell. 2013 Jun 10;23(6):811-25. 2. Hao W, et al. Oligomycin-induced bioenergetic adaptation in cancer cells with heterogeneous bioenergetic organization. J Biol Chem. 2010 Apr 23;285(17):12647-54. 3. Franchi L, et al. Inhibiting Oxidative Phosphorylation In Vivo Restrains Th17 Effector Responses and Ameliorates Murine Colitis. J Immunol. 2017 Apr 1;198(7):2735-2746. 4. Roesch A, et al. Cancer Cell, 2013, 23(6), 811-825.

文献引用

1. Jiang X C, Tu F H, Wei L Y, et al. Discovery of a Novel G-Quadruplex and Histone Deacetylase (HDAC) Dual-Targeting Agent for the Treatment of Triple-Negative Breast Cancer. Journal of Medicinal Chemistry. 2022

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Oligomycin A 579-13-5 Membrane transporter/Ion channel Microbiology/Virology ATPase Antibiotic Antifungal ATP Synthase Fungal MCH32 MCH 32 Inhibitor MCH-32 inhibit 寡霉素A inhibitor

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