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Oligomycin A

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产品编号 T6323Cas号 579-13-5
别名 寡霉素A, MCH 32

Oligomycin A (MCH 32) 属于天然产物,是一种线粒体 F0F1-ATPase 抑制剂 (Ki=1 μM)。Oligomycin A 可以抑制线粒体氧化磷酸化,诱导细胞凋亡。Oligomycin A 具有抗真菌活性。

Oligomycin A
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Oligomycin A

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纯度: 99.86%
产品编号 T6323 别名 寡霉素A, MCH 32Cas号 579-13-5

Oligomycin A (MCH 32) 属于天然产物,是一种线粒体 F0F1-ATPase 抑制剂 (Ki=1 μM)。Oligomycin A 可以抑制线粒体氧化磷酸化,诱导细胞凋亡。Oligomycin A 具有抗真菌活性。

规格价格库存数量
1 mg¥ 700现货
2 mg 询价 现货
5 mg¥ 1,350现货
10 mg¥ 2,150现货
25 mg 询价 现货
50 mg 询价 现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,500现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Oligomycin A (MCH 32) is an inhibitor of ATP synthase, inhibits oxidative phosphorylation and all the ATP-dependent processes occurring on the coupling membrane of mitochondria.
靶点活性
F0F1-ATPase:1 μM(Ki)
体外活性
方法:人黑色素瘤细胞 WM3734 用 Oligomycin A (0.01-1 µg/mL) 处理 24 h,取培养上清液中测量乳酸的产生。
结果:Oligomycin A 引起 WM3734 细胞中乳酸分泌的增加。[1]
方法:人肺癌细胞 H1299 用 Oligomycin A (0.1-1000 ng/mL) 处理 100 min,使用 Oxygen Biosensor System plates 检测细胞呼吸。
结果:在 100 和 1000 ng/mL 时,Oligomycin A 在大约一小时内完全抑制细胞呼吸。[2]
体内活性
方法:为检测抗炎活性,将 Oligomycin A (0.25 mg/kg) 腹腔注射给银屑病模型的 C57BL6 小鼠,每天一次,持续五天。
结果:Oligomycin A 减少了耳朵厚度、角质形成细胞增殖和免疫细胞浸润。[3]
细胞实验
ATP and Oligomycin Dose-Response Growth Measurement. Cellular ATP changes are measured by CellTiter-Glo reagent. To measure oligomycin dose-response curves, the cells are plated in 96-well plates at about 400–500 cells/well in 100 μl of culture, dosed the next day, and grown for 4 additional days followed by assaying with Cell-Titer-Glo reagent. The dose-response curves are plotted with nonlinear regression analysis of GraphPad Prism.(Only for Reference)
别名寡霉素A, MCH 32
化学信息
分子量791.06
分子式C45H74O11
CAS No.579-13-5
Smiles[H][C@]12CC[C@@H](CC)\C=C\C=C\C[C@@H](C)[C@H](O)[C@@](C)(O)C(=O)[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)\C=C\C(=O)O[C@]([H])([C@@H]1C)[C@H](C)[C@@]1(CC[C@H](C)[C@H](C[C@@H](C)O)O1)O2
密度1.14g/cm3
储存&溶解度
存储store at low temperature,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 10 mg/mL (12.64 mM)
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.2641 mL6.3206 mL12.6413 mL63.2063 mL
5 mM0.2528 mL1.2641 mL2.5283 mL12.6413 mL
10 mM0.1264 mL0.6321 mL1.2641 mL6.3206 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
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